Optimum Su TeknolojileriBir gün gelecek herkes alkali-iyonize su içecek!

diller türkçe ingilizce almanca fransızca korece

 

 

 

 

Beslenme Bilgileri Su Hayattır!

OBEZİTE  (ŞİŞMANLIK)

            Vücut yağ dokusunun aşırı artışı olarak tanımlanır. Ülkemizde okul çağındaki çocuk ve adolesanlarında obezite oranı % 6-15 dolaylarındadır.   

            Olguların çok büyük bir bölümünde ise obezitenin altında yatan bir hastalık yoktur. Bu tip şişmanlığa egzojen, basit, idiopatik ya da primer obezite gibi isimler verilir.

 

            Primer obesite polijenik mültifaktori-yel bir hastalıktır. İnsanlarda çeşitli obezite genleri saptanmıştır. Bu genlere sahip olanlar daha fazla yağ depolarlar ve uzun süren açlıklarda daha fazla yaşama şansına sahiptirler. Ortamda yeterli derecede yiyecek varsa bu kişiler, aynı miktarda yemek yeseler bile, obezite genlerine sahip olmayanlara göre daha fazla kilo alırlar. 

            Şişmanların küçük bir bölümünde ise obezite endokrin,  genetik ya da hipotalamik bir  bozukluğa bağlıdır (endojen ya da sekonder obezite).

Sekonder obezite'de büyüme geriliği mevcuttur. Bu çocukların boyu genellikle 5 persentilin altındadır, kemik yaşları geridir. Sekonder obezite sendromlarının önemli bir bölümünde büyüme geriliği ile birlikte, mental gerilik ve hipogonadizm de bulunur.

Primer şişmanlığı olan çocuklarda boy ve kemik yaşı genellikle ileridir. Bu nedenle boy ve kemik yaşı normal veya ileri olan çocuklarda genetik ve endokrin inceleme yapmaya gerek yoktur. 

I. Primer ( egzojen ) obezite

II. Endojen (sekonder)  obezite    

1.Endokrin nedenler

        - Cushing sendromu

        - Hipotiroidizm                              

        - Pseudohipoparatiroidi

        - Büyüme hormonu eksikliği       

        - İnsülinoma veya hiperinsülinizm   

2. Hipotalamik bozukluklar                      

           - Prader-Willi sendromu (obezite, boy kısalığı, mental gerilik, hipotoni, hipogonadizm)  

          - Laurence-Moon-Biedl sendromu (obezite, mental gerilik, poli- ya da sindaktili, retinitis pigmentosa, hipogonadizm)   

          - Froehlich sendromu (Obezite, polifaji,  hipogonadizm)     

           - Serebral tümör, menenjit, ensefalit,   travma

3. Kromosomal düzensizlikler      

       - Down sendromu

       - Turner sendrom